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RD試劑盒實(shí)驗(yàn)的技巧掌握與其適用的比例有著密不可分的關(guān)系

更新時(shí)間:2014-05-06   點(diǎn)擊次數(shù):2352次

    昨天的資訊里我們還說(shuō)到一位譚老師的咨詢問題解決,當(dāng)天下午近乎兩點(diǎn)的時(shí)候就又收到了一條王老師咨詢訂購(gòu)RD試劑盒的留言,我們真的非常感謝朋友們的支持!同時(shí)也會(huì)精益求精,為您提供滿意的產(chǎn)品與實(shí)驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)服務(wù)。在今天的文章中,我們就來(lái)給朋友們說(shuō)說(shuō)相關(guān)其實(shí)驗(yàn)的技巧掌握問題,它和適用的比例是有著密不可分關(guān)系的。
那么使用中的比例是怎樣的呢?  
    在恒定量的抗體中加入遞增量的抗原形成抗體復(fù)合物(沉淀)的量。曲線的高峰部分是抗原抗體比例zui合適的范圍,稱為等價(jià)帶。在等價(jià)帶前后分別為抗體過(guò)剩帶和抗原過(guò)剩帶。上海恒遠(yuǎn)生物在這里給您貼心的說(shuō)明:如果抗原或抗體極度過(guò)剩,則無(wú)沉淀物形成,在免疫測(cè)定中稱為帶現(xiàn)象。抗體過(guò)量稱為前帶,抗原地過(guò)量稱為后帶。在用免疫學(xué)方法測(cè)定抗原時(shí),應(yīng)使反應(yīng)系統(tǒng)中有足夠的抗體量,否則測(cè)得的量會(huì)小于實(shí)際含量,甚至出現(xiàn)假陰性。
RD試劑盒實(shí)驗(yàn)加樣時(shí)的防錯(cuò)技巧有這三點(diǎn):
1、用一張寫滿字的紙,字越多越好,比如報(bào)紙,墊在下面,這樣,加過(guò)標(biāo)本的小孔看過(guò)去下面的字會(huì)變小,沒加的字正常,非常容易區(qū)分。
3、在標(biāo)本加完后,再把加樣槍全壓下,使液面產(chǎn)生小氣泡,可以區(qū)分。
2、人胰多肽(PP)ELISA 試劑盒可以利用液面反光與沒有加的孔加以區(qū)別。
    使用其在測(cè)定血清中某一物質(zhì)的含量時(shí),化學(xué)比色法的敏感度為mg/ml水平,酶反應(yīng)測(cè)定法的敏感度約為5~10μg/ml,免疫測(cè)定中凝膠擴(kuò)散法和濁度法的敏感度與酶反應(yīng)法相仿。標(biāo)記的免疫測(cè)定的敏感度可提高數(shù)千倍,達(dá)ng/ml水平。
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